Agência tem até 20 dias para analisar os documentos
Governador de São Paulo afirmou que utilizará o imunizante no estado caso existam protocolos em outros países
É o primeiro passo para que tratamento obtenha autorização da agência
Anúncio é feito no mesmo dia em que a instituição comemora notícia de eficácia sobre vacina de Oxford
Mas antes é preciso a confirmação de resultados e o registro na Anvisa
As farmacêuticas Pfizer e BioNTech fizeram um pedido de autorização de emergência para sua vacina, que estudos apontam ser 95% eficaz.
Previsão é iniciar vacinação nos EUA entre o meio e final de dezembro
Segundo Ministério, processo ocorrerá após autorização da Anvisa
Vacina desenvolvida pela chinesa Sinovac e o Instituto Butantã está na fase final de testes clínicos e depende de aval da Anvisa para ser distribuída no País
Os resultados de testes finais mostraram que ela tem uma taxa de sucesso de 95% e nenhum efeito colateral grave, informaram as farmacêuticas
A ideia é a formação de consórcio com o governo da Itália
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